Фото: департамент здравоохранения ЯНАО
На Ямале утвердили программу проведения генетических исследований для будущих мам из групп риска, а также жителей поселков и коренного населения. Об этом сообщили в пресс-службе губернатора.
Благодаря генетическому исследованию специалисты смогут на раннем этапе определить у будущего ребенка наличие таких тяжелых заболеваний как, например, синдром Дауна или синдром Клайнфельтера.
Напоминаем, что неинвазивное пренатальное тестирование на Ямале выполняют с 2020 года. За это время было проведено свыше 13,5 тысячи исследований, а количество инвазивной диагностики сократилось более чем на 40%.
Также продолжится проект по генетическому обследованию онкологических пациентов и их родственников, запущенный в 2021 году. Исследования позволяют выявлять склонность к заболеванию и проводить углубленную диагностику родственникам тех, у кого уже установлен диагноз.
Обследование назначает лечащий врач, забор крови проводится во всех городских больницах, а также районных больницах Тарко-Сале, Лабытнанги и Надыма. При обнаружении подозрений врачи подготовят программу скрининга и своевременной диагностики.